Elektronisten savukkeiden markkinoiden globaali politiikka

22 InterTabacin näytteilleasettajaa tutkittu ja sanktioitu: verottamattomien e-savukkeiden ja e-nesteiden määrä nousi viime aikoihin

Sueddeutschen mukaan Dortmundin tullihallinnon tiedottaja totesi 25. syyskuuta, että Intertabacissa 22 näytteilleasettajaa esitteli verottomia tuotteita, mikä on enemmän kuin aiempina vuosina. "Sakotimme kaikki samassa huoneessa", julisti tiedottaja. Intertabac 2019 -tapahtumassa tulliviranomaiset pysäyttivät viisi näytteilleasettajaa. Vuonna 2023 yhteensä 14 näytteilleasettajaa joutui rikosoikeudelliseen menettelyyn.

Vuonna 2025 verottomia tuotteita olivat savukkeet, sähkösavukkeet ja niiden nesteet. Tulliviranomaiset ilmoittivat, että veronkierrosta on aloitettu rikosoikeudellinen menettely ja näytteilleasettajilta on vaadittu takauksia yhteensä noin 59 000 euron arvosta. Kahta muuta näytteilleasettajaa vastaan ​​on aloitettu hallinnollinen rikkomusmenettely veromerkkien ostamisesta ja kiinnittämättä jättämisestä.

Intertabac houkuttelee vuosittain yli 800 näytteilleasettajaa esittelemään uusimpia tuotteitaan ja innovaatioitaan tupakka- ja inhalaatioaloilla. Viimeaikaiset tapahtumat ovat kuitenkin korostaneet alan haasteita, erityisesti vero- ja tullisäännösten noudattamisessa.

Tulliviranomaiset ovat korostaneet tarvetta lisätä lakien ja määräysten valvontaa ja täytäntöönpanoa reilun kilpailun varmistamiseksi. Viimeisimmät havainnot voivat lisätä tulevien messujen valvontaa sen varmistamiseksi, että kaikki näytteilleasettajat noudattavat lakia. Tämä saattaa myös vaikuttaa tapaan, jolla näytteilleasettajat esittelevät ja markkinoivat tuotteitaan varmistaakseen lakien ja määräysten noudattamisen.

USA:n FDA on julkaissut hakemusmateriaalit IQOS-lämmitetylle tupakkatuotteelle ja pitää lokakuussa asiantuntijakokouksen MRTP-uudistushakemuksesta.

Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) verkkosivuston mukaan FDA julkaisi 25. syyskuuta uusia materiaaleja, jotka liittyvät Philip Morris Products SA:n useiden IQOS-lämmitettyjen tupakkatuotteiden Modified Risk Tobacco Product (MRTP) -uudistushakemuksiin.

Aiemmin FDA on antanut MRGO-määräyksiä (Reduced Risk Clearance Orders), joilla Philip Morris on valtuutettu markkinoimaan seuraavia tuotteita ja merkitsemään niihin "Reduced Exposure" -vaatimus:

IQOS 2.4 -laite ja laturi sekä lämmitetyt tupakkapatruunat (hyväksytty 7.7.2020)

IQOS 3.0 -laite ja laturi (hyväksytty 11. maaliskuuta 2022)

Nämä tuotteet hyväksyttiin myyntiin seuraavien altistumista vähentävien tietojen perusteella:

"Todisteet tähän mennessä:

IQOS-järjestelmä lämmittää tupakan, mutta ei polta sitä.

Tämä vähentää haitallisten ja mahdollisesti haitallisten kemikaalien tuotantoa.

"Tieteellinen tutkimus osoittaa, että täydellinen siirtyminen perinteisistä savukkeista IQOS-järjestelmään vähentää merkittävästi altistumista haitallisille tai mahdollisesti haitallisille kemikaaleille."

MRGO-asiakirjat ja päätöstiivistelmät näitä MRTP (Reduced Risk Tobacco Product) -sovelluksia varten ovat saatavilla Reduced Risk Authorization Orders -verkkosivulla.

FDA hyväksyi 9. toukokuuta 2024 Philip Morris Productsin MRTP (Reduced Risk Tobacco Product) uusimishakemuksen seuraaville tuotteille ja käynnistää tieteellisen arvioinnin:

IQOS 2.4 laite ja laturi

IQOS 3.0 laite ja laturi

Marlboro Amber Heated Tobacco Cartridge (tunnetaan aiemmin nimellä "Marlboro Heated Tobacco Cartridge")

Marlboro Mint Green Heated Tobacco Cartridge (tunnetaan aiemmin nimellä "Marlboro Mild Mint Heated Tobacco Cartridge")

Marlboro Mint Blue Heated Tobacco Cartridge (tunnetaan aiemmin nimellä "Marlboro Mint Refreshing Heated Tobacco Cartridge")

Vuosina 2020 ja 2022 annetut MRGO-määräykset ovat voimassa lupamääräyksessä määritellyn ajan. Philip Morris Products toimitti tämän MRTP:n uusimishakemuksen FDA:lle selvittääkseen, täyttääkö tuote edelleen liittovaltion elintarvike-, lääke- ja kosmetiikkalain pykälän 911(g)(2) vaatimukset. Uusimishakemus voi sisältää ristiviittauksia muihin hakemusasiakirjoihin, mukaan lukien hakijan alkuperäinen MRTP-hakemus ja vuosittaiset markkinoille saattamisen jälkeiset raportit, joita vaaditaan Premarket Tobacco Products -hakemuksessa (PMTA) ja MRTP-hakemuslupamääräyksissä. MRTP-tuotteiden vuosiraportteihin tulee sisältyä kaikkien yrityksen riskien vähentämislupamääräyksen mukaisesti tekemien tutkimusten ja markkinoille tulon jälkeisen seurannan kumulatiiviset tulokset.

Tupakkatuotteiden tieteellinen neuvoa-antava komitea (TPSAC) kokoontuu 7. lokakuuta 2025 keskustelemaan MRTP:n uusimishakemuksesta. Tämä kokous on avoin yleisölle. Saat lisätietoja, mukaan lukien yksityiskohdat kirjallisten tai suullisten kommenttien lähettämisestä, vierailemalla tupakkatuotteiden tieteellisen neuvoa-antavan komitean kokoustapahtumat -sivulla.

Kun kaikki MRTP-uudistushakemuksen materiaalit on julkaistu, FDA ilmoittaa huomautusten jättämisen määräajan. Tämän määräajan on täytettävä kaksi ehtoa: yksi aikaisintaan 180 päivää liittovaltion rekisterissä julkaisemisen jälkeen ja kaksi aikaisintaan 30 päivää sen jälkeen, kun FDA on julkaissut viimeisen hakemusmateriaalierän.

Uusin erä Philip Morris -tuotteiden sovellusmateriaaleja ladattiin 25.9.2025.

Yhdysvaltain FDA on julkaissut MRTP-uudistushakemusmateriaalit IQOS-lämmitetyille tupakkatuotteille ja pitää asiantuntijakokouksen lokakuussa

Mukaan 13news 24. syyskuuta, Newport News, Virginian kaupunginvaltuusto hyväksyi muutoksen kaavoitusasetusta 23. syyskuuta, joka edellyttää nyt uusia vape-kauppoja kaupungissa noudattamaan uusia säännöksiä.

Pormestari Phillip Jones totesi: "Tämä määräys on suunniteltu suojelemaan lapsiamme ja perheitämme, ei rankaisemaan vastuullisia yrityksiä. "Olemme kuulleet asukkaiden huolenaiheet, ja tämä toiminta varmistaa, että uudet vape-liikkeet täyttävät tiukat yhteisön standardit."

Asetuksen tarkistusprosessi vape-myymälöiden sääntelemiseksi on ollut käynnissä useita kuukausia, ja siihen on sisältynyt julkista panosta ja suunnittelutoimikunnan suosituksia.

Uudessa asetuksessa vape-kaupat määritellään yrityksiksi, joiden varastoista, esittelytiloista tai myyntituloista 20 prosenttia tai enemmän liittyy sähkösavukkeisiin, höyrystystuotteisiin tai niihin liittyviin tarvikkeisiin. Tämä 20 prosentin kynnys on alhaisempi kuin alun perin ehdotettu 50 prosenttia.

Nykyiset vape-liikkeet voivat jatkaa toimintaansa entiseen tapaan. Jokaisen vähintään kaksi vuotta suljettuna olleiden myymälän on kuitenkin noudatettava uutta asetusta avattaessa uudelleen.

Uudet määräykset sisältävät erityisesti seuraavat:

Liikkeiden on sijaittava vähintään 2 000 jalan (noin 610 metrin) etäisyydellä kouluista ja päiväkodeista.

Kaupat voivat toimia vain "Yleisen liiketoiminnan" vyöhykkeillä;

Myymälän aukioloajat on rajoitettu klo 9.00 ja 21.00;

Kaupat eivät voi tarjota ajopalvelua;

Kaupat eivät saa käyttää himmeää tai peilattua lasia.

Brasilian Sao Luísin kaupunginvaltuusto hyväksyi uuden lain: sähkötupakkalaitteita myyviltä lisenssit peruutetaan välittömästi

Cuben 24. syyskuuta julkaiseman raportin mukaan São Luísin kaupunginvaltuusto hyväksyi äskettäin valtuuston jäsen Marcelo Poetan ehdottaman uuden lain, joka määrää yhden maan tiukimmista rangaistuksista sähkösavukkeita myyville yrityksille. Sähkösavukkeiden myynnistä kiinni jääneiden yritysten toimilupa peruutetaan välittömästi.

Hyväksytyn lain mukaan näitä tuotteita myyvät lailliset yritykset suljetaan välittömästi, mikä estää niitä jatkamasta toimintaansa kaupungissa. Toimenpiteellä pyritään vahvistamaan sääntelyä ja rajoittamaan näiden Terveysvalvontaviraston (Anvisa) vuodesta 2009 lähtien kieltämien tuotteiden tarjontaa markkinoilla.

Lakiesitystä esitellessään valtuutettu Marcelo Poeta korosti, että sen tavoitteena on estää yleisön, erityisesti nuorten, pääsy näihin merkittäviä terveysriskejä sisältäviin laitteisiin. Lakiesitys ei koske nimenomaisesti kuluttajia, vaan keskittyy yritysten vastuisiin.

Nyt pormestarin on päätettävä, allekirjoittaako se vai veto-oiko se. Jos se allekirjoitetaan, se liitetään kuntalainsäädäntöön, ja toimivaltaiset kunnanvirastot vastaavat erityisten seuraamusten soveltamisesta. Sen tehokkuus riippuu myös kunnan terveydenhuollon valvonnasta ja lainvalvontakyvystä.

Malesian terveysministeri: aikoo kieltää sähkösavukkeiden myynnin vuoden 2026 puoliväliin mennessä alkaen avosolutuotteista

Channel News Asian mukaan Malesian terveysministeri Dzulkefly Ahmad ilmoitti 25. syyskuuta, että maa aikoo ottaa käyttöön valtakunnallisen sähkösavukkeiden myynnin ja käytön kiellon vuoden 2026 puoliväliin mennessä.

"Kysymys ei ole enää "jos", vaan "milloin", sanoi Dzulkefly Ahmad.

Ahmad sanoi, että terveysministeriö laatii hallituksen muistion ehdotetusta sähkösavukkeiden kiellosta varmistaakseen kattavan täytäntöönpanosuunnitelman. Hän lisäsi, että kielto toteutetaan vaiheittain: ensin kielletään avoimen järjestelmän höyryt ja sitten se laajennetaan vähitellen kaikkiin sähkötupakkatyyppeihin.

Ahmad vaati myös kärsivällisyyttä ja totesi, että sähkösavukkeiden kiellon aikataulu ja täytäntöönpanomekanismi julkistetaan myöhemmin. Kun terveysministeriö on antanut asiantuntijakomitean alustavan esityksen, asiaa koskeva muistio esitetään hallitukselle ennen vuoden loppua.

Dzulkefly Ahmad totesi, että kiellon lopullinen täytäntöönpanopäivä edellyttää hallituksen hyväksyntää, mutta terveysministeriö jatkaa kiellon toimeenpanon ajamista vuoden 2026 puoliväliin. "Toivon, että se toteutetaan vuoden 2026 puoliväliin mennessä", hän sanoi. "Vaikka sitä ei toteutetakaan, kiellämme sähkösavukkeet lopullisesti vuoden 2026 jälkipuoliskolla."

Terveysministeri totesi aiemmin, että ministeriö tukee paikallisten viranomaisten kautta kuuden osavaltiohallituksen (Johor, Kelantan, Terengganu, Perlis, Kedah ja Pahang) päätöksiä olla myöntämättä tai uusimatta sähkösavukkeiden myyntilupia.

Hän sanoi, että vaikka edellinen ministeri oli suunnitellut sähkösavukkeiden kieltämistä jo vuonna 2015, Malesia ei pannut ajoissa täytäntöön kattavia rajoituksia, kuten tekivät Singapore, Thaimaa ja Brunei.

Naapuri Singapore on tehostanut e-savukkeiden torjuntaa lisäämällä tarkastuksia lento-, maa- ja merisatamissa sekä kaikkialla maassa.

Singapore on kiristänyt e-savukkeisiin liittyvien rikkomusten rangaistuksia 1. syyskuuta alkaen. E-savukkeista löydetty anestesia-etomidaatti on luokiteltu huumeiden väärinkäyttölain mukaan C-luokan huumeeksi.